多残留检测的前处理技术及检测方法比较

材料用量多，SBSE比SPME的检出限低，操作步骤简单。目前，我国SBSE仅应用在食品中挥发性物质风味成分与环境中持久性污染物的检测[14]。

1.2.2

QuEChERS方法特性分析。

QuEChERS技术是近年来国际上最新发展起来的一种多种类和多残留分析前处理技术，2003年由美国化学家StevenJ·Lehotay和德国的Michelangelo Anastassiadas提出，该法将提取、分离和净化等多个步骤融为一步，采用内标法校正，具有分析时间短、溶剂使用量少、操作简便、精密度高、稳定性好、回收率高、价格低廉、污染小等特点，且适用性广，对于不同食品，如果蔬菜、植物、谷物、肉类等，QuEChERS技术均有一定报道[15]。

1.2.2.1

样品预处理分析。

在样品制备阶段，动物源性食品和植物源性食品均取其可食用部分，搅碎混匀，-20 ℃低温密封保存，待测。

在样品称量阶段，一般由样品含水量和密度决定称量样品的质量，如新鲜蔬菜、水果一般称样10 g左右，谷物等干样称样5 g左右，发酵产品、香料等称样2 g左右[4]。干样品要加入一定量的水，待提取。

1.2.2.2 提取、盐析、净化、浓缩方法分析。

在提取过程，使用的溶剂有乙腈、甲醇、乙酸乙酯、丙酮、环己烷、正己烷等。溶剂的提取遵循“相似相溶”原理，即极性弱的农药（如有机氯等）用弱极性的溶剂（如正己烷）提取；而极性强的农药（如有机磷）用较强极性的溶剂（如丙酮、乙腈等）提取[5]。提取步骤所使用的溶剂一般为乙腈（对于强极性农药的提取也可以使用甲醇作为提取溶剂），当测定的目标农药中含有极性碱敏感化合物时，通常使用酸化乙腈（或甲醇），即在乙腈（或甲醇）中加入1%甲酸，使提取溶剂pH小于5，以提高碱敏感农药的稳定性。酸化过程也可在净化步骤之后进行，即在净化液中加入少量含有5%（体积分数）甲酸的乙腈溶液，可以起到保护碱敏感农药、提高回收率的作用[5-6]。对于含糖量、脂肪和蜡质较多的样品，在提取过程中可加入适量的正己烷，提高农药的回收率[6]。

样品经过提取后，提取液中仍然存在大量共萃物，需添加适量的缓冲盐来调节提取液，减少待测农药的损失[6]，常用的缓冲盐主要参照PN-EN15662推荐的种类和数量。需要注意的是，无水硫酸镁遇水后会产生大量的热，不利于待测农残的测定，应确保乙腈在无水硫酸镁之前加入[6，16]。

常用的提取方式有3种：超声波、涡旋、摇床振荡。对于含糖类较高的基质，均质提取会使得样品发生乳化，不利于农残检测，故应采用超声提取的方式[16]。

净化过程中，复杂样品基质需加入吸附剂将干扰基质去除，常用的吸附剂有N-丙基乙二胺（PSA）、C18、石墨化炭黑（GCB）。其中PSA可以有效地去除脂肪酸、有机酸和一些极性色素和糖类，属于正相萃取柱[17]；C18具有疏水作用，主要用于反相萃取，对于非极性组分有吸附作用，如抗菌素、药物、碳水化合物、类固醇、水溶性维生素等[17-19]；对于含叶绿素等色素含量较高的蔬菜、水果等样品，为避免色素成分对目标农药的干扰，净化过程中通常会加入石墨化炭黑（GCB）[18]。在样品净化之后，常用氮吹或旋转蒸发法对样品进行浓缩。

1.2.3

固相微萃取（SPME）。

SPME是利用物质在溶剂与萃取涂层之间的分配比不同来进行分离，将萃取纤维暴露于顶空或样品中进行萃取。萃取头的涂层是固相微萃取装置的核心部分，涂层的性质决定了分析方法的检出限与应用范围，可通过化学手段对涂层纤维材料进行改性，从而增加涂层的分子识别能力，以及提高萃取过程的选择性。常用的固相微萃取涂层材料有聚二甲基硅氧烷（PDMS）、二乙烯基苯（DVB）、碳分子筛（CMS）、聚乙二醇（PPEG）和聚丙烯酸酯（PA）[1]。固相微萃取技术可快速、灵敏地提取挥发性农药，且固相微萃取/气相色谱技术所采用衬管的内径更细（约为0.75 mm），可减少热敏性物质在进样口处的分解，获得更加稳定的载气流量，因此气相色谱图峰形尖锐、分离度好。

2 检测方法比较研究

在多残留分析检测中，根据基质中农、兽残的种类来选择分析测试所用的仪器。目前，分析测试手段主要是气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、液相色谱法及液相色谱-质谱联用法，其中，又以GC-MS/MS和UPLC-MS/MS为主。

2.1 气相色谱法和气质联用法在多残留检测中的应用分析

在多残留检测中，气相色谱法和气质联用法一般适用于分析非极性、半极性及挥发性和半挥发性的组分。目前，主要用于抗生素、有机磷、多环芳烃类等药物残留检测[18]。

气相色谱方法有许多高灵敏、通用性或专一性强的检测器供选用，如氢火焰离子化检测器（FID）、火焰光度检测器（FPD）、电子捕获检测器（ECD）、氮磷检测器（NPD）、热导检测器（TCD）等。对于含P、S的物质，可选择火焰光度检测器，该检测器对这类化合物具有较高的灵敏度和选择性[18]；氮磷检测器则对含N、P的化合物表现出极高的选择性和灵敏度，比如甲胺磷和百草枯等农药[18-19]；电子捕获检测器也是农药残留检测中常用的一种检测器，一些含有电负性较大的基团的化合物可选择该类检测器，目标化合物的电负性越强，该类检测器表现出来的灵敏度就越高，如对一些有机氯类农药可选用电子捕获检测器[19]。

串联质谱的检测采用选择离子监测模式或单离子监测模式，能更好地排除基质干扰，提高分析的选择性和检测灵敏度，而且适用范围远大于气相色谱法，在多残留检测中应用更广。

2.2 液相色谱法和液质联用法在多残留检测中的应用分析

在多残留检测中，主要有高效液相色谱（HPLC）、超高效液相色谱（UPLC）、高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）、超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）等方式，它是以液体作流动相的一种色谱法，具备速度快、效率高、灵敏度高、操作自动化的特点[19]。在农、兽药残留检测领域主要使用的检测器有荧光检测器、二极管阵列检测器和紫外检测器。紫外检测器的优点是灵敏度较高，流量和温度的变化影响小，是梯度淋洗的一种比较理想的检测器，但是只能检测对紫外光有吸收的药物残留[20-22]。荧光检测器属于选择性检测器，其灵敏度在目前常用的HPLC检测器中是最高的，它适用于能激发荧光的化合物[21-22]。

串联质谱的检测采用多反应监测模式，检出限低，重现性好，可提高分析的选择性和检测灵敏度，能更好地排除基质干扰，适用于多残留检测领域。

2.3 不同分析方法在多残留检测中的比较

在多残留快速检测领域，气相/气质联用法、液相/液质联用法是分析检测的主要方法，在许多方面均有报道。如占绣萍等[23]利用超高效液相色谱-质谱联用法测定蔬菜中多杀霉素等农药残留；孟晓萌等[24]利用气相色谱-质谱联用法测定干制红枣中17种农药残留；肖彦春等[25]利用DB-17 石英毛细管色谱柱、FPD 检测器，采用气相色谱法对蔬菜中有机磷农药进行多残留分析，线性相关系数在0.992 0～1.000 0，最低检出限为0.005～0.010 mg/kg，分析时间短，分离效果好，准确度及精密度较高。查阅大量文献发现，这2类检测方法在多残留检测领域均有其实用性，常用检测方法的比较分析见表1。

3 结语与展望

目前，用于食品中多残留检测的前处理方式均有其优点与局限性。以超临界流体萃取和加速溶剂萃取为代表的液相萃取技术的设备价格昂贵、维护费用高，且在分析中对于目标化合物的选择性差，且仪器使用前后均需进行清洗维护，操作耗时繁琐。

在固相萃取技术中，搅拌棒固相萃取不适用于多种农残的同时检测，固相萃取柱价格高，不能重复利用，耗费的时间较长。固相微萃取试验结果的重现性不稳定，优化萃取温度、时间、溶液离子强度和搅拌速度的步骤繁琐，而且一种固相微萃取头适用的农药种类较少，商品化的萃取材料较少，不能满足多种农药残留同时分析的要求。凝胶渗透色谱仪价格高，在处理成分复杂的基质，尤其是含脂类较高的基质时，不能一次除去对目标物造成干扰的共提杂质，需要进一步净化，此外，凝胶填料的载荷量也需提高。QuEChERS在处理含糖、蛋白质、脂类、色素等大分子基质杂质时，分散萃取剂种类及用量、缓冲盐、振荡提取以及吸附剂的种类和数量也各有不同，目前，虽有QuEChERS试剂盒来代替传统的提取方法，但是农、兽药种类和基质类型繁多，为了提升提取效率，QuEChERS试剂盒还需完善与提高。

在多残留检测分析仪器领域，以GC、GC-MS、GC-MS/MS、HPLC/UPLC、HPLC/UPLC、HPLC/UPLC-MS、HPLC/UPLC-MS/MS法为主，还有一些新型检测技术，如高分辨质谱法检测多残留。目前，逐渐由传统的气相色谱法、液相色谱法向气相色谱-串联质谱、液相色谱-串联质谱方向发展，气相色谱-质谱法主要用于非极性或中性、易挥发、热稳定性的农药检测，如有机磷、有机氯、多环芳烃等[26]；而液相色谱-质谱法范围更广，可实现强极性、难挥发、热不稳定性农药的高通量检测，如氨基甲酸酯和拟除虫菊酯类农药等[26]，还可以在室温下利用流动相的各项优化来提高多种农药的分离效率[27]。另外，随着液相色谱与质谱技术的不断改进与发展，如超高效色谱-三重四级杆串联质谱法的开发利用，使得分离效果与效率大大提升。

随着人们对食品安全问题的关注与农业进出口贸易的增长，农药残留监控的法规也日益严格。因此，研究低耗高效、高通量筛查和多残留检测已成为农药监测技术的发展趋势。

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