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放射性131I治疗分化型甲状腺癌的临床效果及对患者唾液腺功能的影响

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zoޛ)j馝wԍwԍmv^}H}H}H}HGu1$|{otxێ6}߯6m1$uR5uRNw0uR5ӓG]#SӝwԍwԍwԏP58mv^47@nkiNn7+Nj[uڗ,޶)q^}iبibv)}H{azjٞv'z&yaʺ检查甲状腺残余组织大小(显像剂为99mTcO4-,剂量185~555 MBq,体积<0.5 ml,肘静脉注射后立即启动动态采集),并据此经口服给予患者不同治疗剂量的131I。甲状腺切除不完全者给予30~60 mCi(1Ci=3.7×1010Bq);甲状腺切除完全者给予60~100 mCi。131I溶液由成都中核高通同位素股份有限公司提供。利用视觉法判断甲状腺残余灶大小,若甲状腺不显影或仅有灶性的放射性摄取灶,即认为残余少(Ⅰ度残余);当甲状腺出现多灶性或叶性放射性浓聚灶,即认为残余组织多(Ⅱ度残余)。血清促甲状腺激素(thyroid-stimulating hormone,TSH)水平测定采用电化学发光免疫分析方法进行测定,试剂盒由Roche Diagnositcs提供。

患者唾液腺功能检查于首次服用131I前及服治疗量131I后10 d、1个月、3个月进行,利用唾液腺动态显像(注射液为99mTcO4-,剂量185~555 MBq,体积<0.5 ml,肘静脉注射后立即启动动态采集)分析腮腺及颌下腺的形态、位置及放射性浓集的动态变化,并计算腮腺、颌下腺最大浓聚率(maximum accumulation rate,MAR)、酸刺激后最大分泌率(maximum secretion rate,MSR)。

1.3结果判定

所有患者于131I清甲治疗3~6个月后复查,甲状腺床若未发现放射性摄取,即认为完全成功;若仍见放射性摄取,即认为不完全成功,并进行再次131I清甲治疗。

转移灶:131I全身显像阴性为治愈;131I全身显像显示转移灶范围变小,摄碘变淡为有效;转移灶摄碘无改善,甚至出现范围扩大或新的转移灶为无效。

1.4统计学方法

采用SPSS 20.0统计软件对数据进行处理,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验,计数资料采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1清甲治疗的临床特征及效果

86例患者中,完全清除61例,占70.93%;不完全清除25例,占29.07%。131I清甲治疗效果与性别和年龄无关,而与残余灶大小以及血清TSH水平有关(表1)。

2.2转移灶的治疗效果

95处转移灶共治愈42处,占44.21%;有效32处,占33.68%;无效15处,占22.11%(表2)。

2.3唾液腺功能的测定结果

腮腺MAR和MSR在131I治疗10 d和1个月后均较首次131I治疗前明显降低(P<0.05),至治疗3个月后其恢复正常。颌下腺MAR在131I治疗10 d后出现明显下降(P<0.05),MSR在131I治疗1个月后出现明显下降(P<0.05)。治疗后随访发现,未出现唾液腺功能永久性严重受损患者(表3)。

3讨论

长期以来,手术治疗一直是甲状腺癌的主要治疗手段,但是单纯的手术治疗并不能完全切除甲状腺组织和其转移灶,容易导致患者术后复发、转移和生存质量下降等[5]。研究[6-7]表明,体内放射性131I的吸收主要与NIS(钠/碘同向转运体)有关。NIS是一种跨膜糖蛋白,也称为“碘泵”,具有主动运输碘的能力,这种主动运输是通过Na+-K+交换调节而实现的,其能够使甲状腺内碘的水平显著升高数十倍。细胞中NIS的表达与其分化程度成正比,其在正常甲状腺及分化好的甲状腺癌组织上表达较多,而在分化差的癌组织则表达较少甚至没有表达。正是由于这种表达以及增生旺盛的转移癌细胞对放射线特别敏感,为131I的治疗提供了理论依据。放射性131I利用其在衰变时发射出的高能射线照射局部细胞从而使之变性,进而达到抑制肿瘤复发和治疗转移灶的目的[8-9]。

本研究结果显示,86例患者中,完全清除61例,占70.93%;不完全清除25例,占29.07%;95处转移灶共治愈42处,占44.21%;有效32处,占33.68%;无效15处,占22.11%。此外,131I清甲治疗效果与性别和年龄无关,而与残余灶大小、血清TSH水平以及24 h摄碘率有关。摄入体内的131I主要聚集在有甲状腺功能的组织内,当正常甲状腺组织被去除后,分化好的甲状腺癌组织能够摄取足量的131I,利用131I衰变发生的射线破坏肿瘤细胞,达到抑制复发或转移灶生长的目的[10-12]。从研究结果可看出,131I在治疗转移灶方面疗效较好,并且与转移部位有着一定的关联,近处转移灶的治疗效果优于远处转移灶,这可能与不同部位转移灶对放射性131I的吸收程度及敏感差异性有关[13]。

唾液腺功能研究结果表明,腮腺MAR和MSR在131I治疗10 d和1个月后均较首次131I治疗前均明显降低(P<0.05),至治疗3个月后其恢复正常。颌下腺MAR在131I治疗10 d后出现明显下降(P<0.05),MSR在131I治疗1个月后出现明显下降(P<0.05),以上现象是由于患者口服131I后经由胃肠道迅速吸收,进入体内的131I除被残留甲状腺组织及其转移灶摄取外,131I也可以被唾液腺主动摄取,因而也会对唾液腺造成一定的辐射影响,导致唾液腺细胞损伤或间接引起唾液腺营养的血管闭锁,从而影响其正常的生理功能[14]。建议放射性131I治疗前对患者给予一定的对症治疗后再进行131I治疗,这样能够有效避免患者唾液腺功能受损[15]。

综上所述,DTC患者术后采用放射性131I进行治疗,能够有效清除残留甲状腺组织和残余灶,是改善预后的重要手段,其作为辅助手段在治疗DTC方面有着非常重要的临床价值。同时,放射性131I治疗能够造成患者唾液腺功能的损伤,建议放射性131I治疗前对患者给予一定的对症治疗,治疗后应给予酸性食物或药物刺激唾液腺分泌,以减轻唾液腺损伤。

[参考文献]

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[2]白东方.分化型甲状腺癌131I治疗前后血清血管内皮生长因子的变化[D].济南:山东大学,2012.

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[4]李敬彦,蒋宁一.131I治疗分化型甲状腺癌的几个问题[J].标记免疫分析与临床,2014,21(1):4-5.

[5]王南飞.131I去除甲状腺癌术后残余甲状腺及治疗转移灶的观察[J].现代临床医学,2010,36(1):19-20.

[6]石东亮.碘钠同向转运体在分化型甲状腺癌中的表达及其临床意义[D].石家庄:河北医科大学,2014.

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[8]胡凤琼,庞华,杨俊卿,等.甲状腺癌患者大剂量131I治疗的辐射防护研究[J].重庆医学,2014,23(17):2252-2253.

[9]肖菊容,付祥芳.131I治疗手术后复发性甲状腺功能亢进症[J].中国医药,2006,1(1):29-30.

[10]崔静,刘保平,高永举,等.131I显像及Tg值监测131I治疗分化型甲状腺癌肺转移灶疗效的探讨[J].中华核医学与分子影像杂志,2012,22(6):422-425.

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[12]颜卫文,王身坚,谢权,等.分化型甲癌术后131I首次去除残留组织效果的影响因素[J].医学与社会,2015,34(5):146-147.

[13]王春梅,王雪梅,王城.131I对分化型甲状腺癌治疗后的疗效分析[J].内蒙古医科大学学报,2014,36(4):314-317.

[14]何静,程义壮,刘学公.131I治疗分化型甲状腺癌引起唾液腺损伤的研究进展[J].中华现代护理杂志,2012,18(25):3076-3078.

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(收稿日期:2016-05-10 本文编辑:方菊花)

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